Diagnostiquée d’endométriose en 2024, j’ai longtemps vécu avec des douleurs, des questionnements et surtout un manque d’information, de compréhension et d’accompagnement.
Aujourd’hui, je souhaite transformer mon expérience en engagement. À mon échelle, je veux sensibiliser, informer et contribuer à faire connaître l’endométriose, pour que les personnes qui en souffrent se sentent enfin entendues, comprises et moins seules.
Parce que mettre des mots sur la maladie, c’est déjà commencer à changer les choses.
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